12-21

ZB2106 自动纯蒸汽冷凝水取样器

英国DekonSolutions的的产品及服务内容包括：SVMS蒸汽品质测试设备和装置；消毒装置的维护和周期性的测试；零部件供应；洁净/纯蒸汽性能测试；清洗消毒器的维护和周期性的测试；清洗灭菌柜的供水
ZB2106 自动纯蒸汽冷凝水取样器 ZB2106 自动纯蒸汽冷凝水取样器
12-11

GTI 气溶胶发生器3990-01使用说明

Model3990-01是一款便携式气溶胶发生器,在入口端引入洁净的压缩空气，输出压力为20Psi（140KPa），流量为50～8100CFM(85～13770m3/h)时，可发生浓度为10～100μ
GTI 气溶胶发生器3990-01使用说明 GTI 气溶胶发生器3990-01使用说明
12-11

药厂实验室气流流型仪的操作方法

气流流型测试测试目的是确认气流方向与设计和工艺技术要求是否相符。确定在控制区层流洁净空气系统保护下，气流与机械设备的相互作用，选择和改善气流流型，使之产生最小的湍流和最大的清除能力。药厂气流流行检测的
药厂实验室气流流型仪的操作方法 药厂实验室气流流型仪的操作方法
12-04

NuAire二氧化碳培养箱特点技术使用注意事项

NuAire是世界知名的实验室基础设备制造厂商，成立40年来一直被公认为是实验室基础设备的领导者。世界卫生组织及各国的卫生部门、疾病预防控制中心、生物安全协会等都是NuAire的用户。
NuAire二氧化碳培养箱特点技术使用注意事项 NuAire二氧化碳培养箱特点技术使用注意事项
12-04

超净工作台与生物洁净安全柜的区别

很多从业者对超净工作台和生物安全柜之间的区别不了解，认为这两者用途差不多。其实这是有很多误区的，超净工作台和生物安全柜还是有很多区别的，首先我们从原理上对两者之间进行一个定义。
超净工作台与生物洁净安全柜的区别 超净工作台与生物洁净安全柜的区别
12-02

无菌生产工艺质量控制要点之洁净区验证和监测

无菌药品生产管理原则无菌药品的生产须满足其质量和预定用途的要求，应当最大限度降低微生物、各种微粒和热原的污染。生产人员的技能、所接受的培训及其工作态度是达到上述目标的关键因素，无菌药品的生产必须严格按
无菌生产工艺质量控制要点之洁净区验证和监测 无菌生产工艺质量控制要点之洁净区验证和监测
12-02

粒子计数器的选型指南

如今，尘埃粒子计数器已经广泛应用于生物制药、电子产业、医疗手术室、食品加工、洁净工作台、科学实验、航空航天、精密加工及新能源等领域，用于洁净室洁净度等级的测试及判定。今天小编就和大家来浅说说如何按需选
粒子计数器的选型指南 粒子计数器的选型指南
12-02

气溶胶光度计在高效过滤器检漏系统的应用

洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别，在一定程度上与高效过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的高效过滤器进行检漏测试，确保其符合要求，是保证车间洁净环境的重要手段之一。它的最基本功能是采集空气中的
气溶胶光度计在高效过滤器检漏系统的应用 气溶胶光度计在高效过滤器检漏系统的应用
12-02

如何来确定滤芯的结构完整性指标？（四）

结构完整性试验台是采用非破坏的方式测试试验材料孔径和精度的仪器，可根据采集的第一冒泡点及群泡点直接换算出滤材、滤芯的冒泡孔隙直径和过滤精度，并根据需要可对试验数据存储、查询与打印。
如何来确定滤芯的结构完整性指标？（四） 如何来确定滤芯的结构完整性指标？（四）
12-02

如何来确定滤芯的结构完整性指标？（三）

结构完整性试验台是采用非破坏的方式测试试验材料孔径和精度的仪器，可根据采集的第一冒泡点及群泡点直接换算出滤材、滤芯的冒泡孔隙直径和过滤精度，并根据需要可对试验数据存储、查询与打印。
如何来确定滤芯的结构完整性指标？（三） 如何来确定滤芯的结构完整性指标？（三）
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